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药物临床试验:CTR20150809 | 重组 VEGF 人源克隆射液(代号 TK001)

CTR20150809 | 重组 VEGF 人源克隆射液(代号 TK001) 已完成 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 TK001一期临床试验 对新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者玻璃体腔注射重组VEGF人源克隆射液...
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药物临床试验:CTR20180369 | 重组人源血管内皮生长因子(VEGF)克隆射液

CTR20180369 | 重组人源血管内皮生长因子(VEGF)克隆射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的,适合接受试验治疗的晚期恶性实体瘤患者。 人源hPV19克隆射液联合疗的Ib期临床研究 人源hPV19克隆...
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药物临床试验:CTR20192708 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20192708 | 重组VEGF人源克隆射液 已完成 IIIB-IV期的不能手术治疗或不能行根治性放疗或拒绝行根治性放疗的局部晚期、复发性或转移性的非鳞状细胞非小细胞肺癌患者 对比重组VEGF射液和安维汀治疗肺癌Ⅲ期临...
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药物临床试验:CTR20182545 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20182545 | 重组VEGF人源克隆射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 信迪利单联合IBI305对比索拉非尼用于肝细胞癌的II/III期研究 信迪利单联合IBI305对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机...
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药物临床试验:CTR20161024 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20161024 | 重组VEGF人源克隆射液 已完成 非小细胞肺癌 QL1101 一线治疗非鳞状非小细胞肺癌III 期临床研究 QL1101 与安维汀分别联合紫杉醇、卡铂一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性III 期临床研究 QL1101-00...
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药物临床试验:CTR20202000 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20202000 | 重组VEGF人源克隆射液 已完成 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安...
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药物临床试验:CTR20202000 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20202000 | 重组VEGF人源克隆射液 进行中-招募中 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患...
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药物临床试验:CTR20202069 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20202069 | 重组VEGF人源克隆射液 进行中-招募完成 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变...
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药物临床试验:CTR20171412 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20171412 | 重组VEGF人源克隆射液 已完成 非小细胞肺癌 比较LY01008及贝伐珠单治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验 比较LY01008与贝伐珠单分别联合紫杉醇与卡铂治疗转移性或复发性NSCLC受试者的有效性和安全性的...
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药物临床试验:CTR20182550 | 重组VEGF人源克隆射液

CTR20182550 | 重组VEGF人源克隆射液 主动暂停 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单和 IBI305 联合疗药用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单和 IBI305 联合疗药用于非鳞非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的随机...
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