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药物临床试验:CTR20220977 | 哌柏西利片

...生长因子受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的人体...
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药物临床试验:CTR20230102 | 哌柏西利片

...治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹及抑酸剂作用下的人体生物等效性试验 随...
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药物临床试验:CTR20212897 | 哌柏西利片

...阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用: 1)香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的空腹人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20233536 | 哌柏西利胶囊

...因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊(125 mg)人体生物等效性研究 北京双鹭药业股份有限公司研制的哌柏西利胶囊与持证商为...
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药物临床试验:CTR20212901 | 哌柏西利片

...阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者,联合使用:1)香化酶抑制剂,用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2)氟维司群,用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受试者中的餐后人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20213286 | FCN-437c胶囊

...行中-招募中 HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者 FCN-437c联合香化酶抑制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究:评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑...
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药物临床试验:CTR20200467 | 恩替诺特片

...200467 | 恩替诺特片 进行中-招募完成 开放期:经非甾体类香化酶抑制剂(AI)治疗失败的激素受体(HR)阳性(ER阳性、PR阳性或阴性)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌。 双盲期:经内分泌治疗失...
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药物临床试验:CTR20233662 | AZD9833片

...代口服选择性雌激素受体降解剂)对比标准内分泌治疗(香化酶抑制剂或他莫昔芬)作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机研究 D8535C00001
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药物临床试验:CTR20233662 | AZD9833片

...代口服选择性雌激素受体降解剂)对比标准内分泌治疗(香化酶抑制剂或他莫昔芬)作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机研究 D8535C00001
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231633 | AZD9833片

...选择性雌激素受体降解剂)延长治疗和标准内分泌治疗(香化酶抑制剂或他莫昔芬)的疗效和安全性的III期、开放性、随机研究 D8531C00002
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