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药物临床试验:CTR20213321 | 哌柏西利胶囊
...因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与
芳
香化
酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210210 | 哌柏西利胶囊
...因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与
芳
香化
酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下中国健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212591 | 哌柏西利胶囊
...因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与
芳
香化
酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的哌...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200735 | 哌柏西利胶囊
...因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与
芳
香化
酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生物等效性研究 哌柏西利胶囊在健康受试者中的空腹/餐后生...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220797 | 哌柏西利胶囊
...因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与
芳
香化
酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171558 | 恩替诺特片
CTR20171558 | 恩替诺特片 进行中-招募中 经非甾体类
芳
香化
酶抑制剂(AI)治疗失败的激素受体(HR)阳性(ER阳性、PR阳性或阴性)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌 恩替诺特联合内分泌治疗晚期乳腺...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211533 | 哌柏西利胶囊
...因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与
芳
香化
酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220101 | 哌柏西利胶囊
...因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与
芳
香化
酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230097 | 哌柏西利片
...治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①
芳
香化
酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片空腹/餐后人体生物等效性试验 随机、开放、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232617 | 哌柏西利片
...生长因子受体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与
芳
香化
酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用下生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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