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药物临床试验:CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗
...性乳腺癌 RC48联合特瑞普利单抗或RC148对照
白
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结合型
紫
杉醇
单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的临床研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或RC148对照
白
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结合型
紫
杉醇
单...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗
...局部晚期或转移性乳腺癌 RC48联合RC148对照
白
蛋白
结合型
紫
杉醇
单药或联合特瑞普利单抗治疗HR阴性HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的研究 评价维迪西妥单抗联合RC148对照
白
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结合型
紫杉
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001注射液联合
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蛋白
紫
杉醇
治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001注射液联合
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紫
杉醇
治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心
II
期临床研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
...射液 进行中-招募完成 食管鳞癌 PD-L1联合
白
蛋白
结合型
紫
杉醇
、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗 PD-L1联合
白
蛋白
结合型
紫
杉醇
、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/
II
期临床研究 ZKAB001-LEES-2020-02;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201053 | ACC006口服溶液
CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的
II
期研究 ACC006联合
白
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紫
杉醇
和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的
II
期临床试验 AD-AS-201912;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片
...射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或
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蛋白
紫
杉醇
治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/
II
期临床研究 SHR-A1811-
II
-202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗
...H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、
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杉醇
用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心
II
期临床研究 SSGJ-302-BC-
II
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222482 | 注射用伊尼妥单抗
...H新辅单臂研究 评价伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、
白
蛋白
紫
杉醇
用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的单臂、多中心
II
期临床研究 SSGJ-302-BC-
II
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223102 | IN10018片
...在晚期胰腺癌受试者中评估IN10018联合标准化疗(
白
蛋白
紫
杉醇
+ 吉西他滨)以及IN10018联合标准化疗及KN046(一种双特异性抗PD-L1/CTLA-4抗体)治疗的开放性、Ib/
II
期临床研究 IN10018-012
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221200 | PM8002注射液
...三阴性乳腺癌的Ib/
II
期研究 评价PM8002注射液联合注射用
紫
杉醇
(
白
蛋白
结合型)在三阴性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的Ib/Ⅱ期临床试验 PM8002-B004C-TNBC-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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