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药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用射液

CTR20211179 | NR082眼用射液 进行中-招募完成 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和...
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药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用射液

CTR20211179 | NR082眼用射液 进行中-招募中 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性...
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药物临床试验:CTR20232203 | NFS-02眼用射液

CTR20232203 | NFS-02眼用射液 进行中-招募中 ND1突变相关Leber遗传性视神经病变的基因治疗临床试验 治疗ND1突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验 一项评估基因治疗ND1突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)...
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药物临床试验:CTR20131301 | 康柏西普眼用射液(成都康弘生物科技有限公司)

CTR20131301 | 康柏西普眼用射液(成都康弘生物科技有限公司) 已完成 继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿 康柏西普治疗继发视网膜静脉阻塞的黄斑水肿临床试验 玻璃体腔内注射康柏西普眼用射液治疗继发于视网膜静脉阻塞...
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药物临床试验:CTR20131260 | 康柏西普眼用射液(成都康弘生物科技有限公司)

CTR20131260 | 康柏西普眼用射液(成都康弘生物科技有限公司) 已完成 继发于退行性近视的脉络膜新生血管 康柏西普治疗病理近视性脉络膜新生血管的临床试验 康柏西普眼用射液(Conbercept)治疗继发于病理性近视的脉络膜...
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药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用射液

CTR20232920 | HG004眼用射液 进行中-尚未招募 Leber’s先天性黑矇 评价HG004基因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的...
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药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用射液

...20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的I期临床研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白射液治疗湿性年龄...
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药物临床试验:CTR20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用射液

...20200948 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用射液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的IIa期临床研究 评价HB002.1M在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和疗效的多中心...
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药物临床试验:CTR20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用射液

...20191187 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用射液

...20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用射液 进行中-招募中 糖尿病黄斑水肿 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的II期临床研...
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