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药物临床试验：CTR20221785 | ASKG712注射液

CTR20221785 | ASKG712注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患...

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药物临床试验：CTR20221785 | ASKG712注射液

CTR20221785 | ASKG712注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 S...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0...

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药物临床试验：CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF

CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF 已完成 健康新生儿乙型肝炎预防接种 重组乙型肝炎疫苗在新生儿中的免疫效果和安全性研究 前瞻性、随机、双盲、平行对照重组乙型肝炎疫苗与单价乙肝疫苗在新生儿中的免疫原性和安全性临床...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

CTR20211015 | TAB014单抗注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新...

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药物临床试验：CTR20202663 | 布洛芬氨丁三醇注射液

CTR20202663 | 布洛芬氨丁三醇注射液 已完成 用于治疗早产新生儿有血流动力学意义的动脉导管未闭（hsPDA） 布洛芬氨丁三醇注射液治疗早产新生儿动脉导管未闭的有效性、安全性研究 布洛芬氨丁三醇注射液治疗早产新生儿动脉...

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药物临床试验：CTR20242112 | KH658眼用注射液

CTR20242112 | KH658眼用注射液 进行中-尚未招募 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH658眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验 KH658眼用注射...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

CTR20212635 | 雷珠单抗注射液 主动终止 用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

CTR20222633 | 雷珠单抗注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性...

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