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药物临床试验：CTR20221325 | RB0026注射液

CTR20221325 | RB0026注射液 已完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验 RYSW-CTP...

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药物临床试验：CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液

CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802；1.0

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药物临床试验：CTR20221325 | RB0026注射液

...20221325 | RB0026注射液 进行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 RB0026I期临床试验 一项评价RB0026注射液在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床试验...

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广州医科大学附属第三医院

...量控制中心，省级产前诊断专项技术指导中心、省级重症新生儿救治中心，是国家药物临床试验机构和国家干细胞临床研究备案机构，是广东省法医物证司法鉴定机构和贺林院士新医学临床转化工作站。该院学科齐全、特色专科...

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药物临床试验：CTR20190863 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...炎疫苗（汉逊酵母）（10μg）在成人中的开放性及儿童和新生儿中的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验 PRO-HB-1001；1.2

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药物临床试验：CTR20171267 | JY028注射液

CTR20171267 | JY028注射液 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 JY028单次玻璃体给药剂量递增 I 期临床试验 JY028注射液单次玻璃体给药在nAMD患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床试验 DFBT-JY028-AM...

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药物临床试验：CTR20140706 | 枸橼酸咖啡因注射液

CTR20140706 | 枸橼酸咖啡因注射液 已完成 早产儿呼吸暂停 验证枸橼酸咖啡因有效性和安全性的开放性临床试验 验证枸橼酸咖啡因注射液治疗中国早产新生儿原发性呼吸暂停的有效性和安全性的开放性临床试验 TG1211AOP

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药物临床试验：CTR20233504 | 维生素K1注射液

CTR20233504 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 用于新生儿预防和治疗维生素K 缺乏性出血。 维生素K1 注射液生物等效性试验 维生素K1 注射液（0.2mL:2mg）在中国健康受试者中肌肉注射给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四...

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂 进行中-尚未招募 用于足月新生儿、婴幼儿、儿童和18岁以下青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20241786 | 维生素K1注射液

...0241786 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 Konakion MM 2mg用于新生儿预防和治疗维生素K缺乏性出血。 维生素K1注射液（0.2mL:2mg）肌肉注射的生物等效性试验 维生素K1注射液（0.2mL:2mg）在中国健康受试者中肌肉注射给药条件下的生物...

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