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药物临床试验:CTR20181583 | DN1406131片
CTR20181583 | DN1406131片 已完成 拟
开发
用于:局部晚期或转移性黑色素瘤、局部晚期或转移性非小细胞肺癌和其它晚期实体瘤 DN1406131片单次给药在健康成人中的Ia期临床
研究
评价DN1406131片单次给药在健康成人中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
温岭市第一人民医院
...线上线下流程,深度推进信息数据的打通、汇集、共享、
开发
和利用,实现了让数据多“跑路”,让患者和员工少跑腿。医院还引进小车物流、气动物流系统、自动化药房发药机、一体化采血系统、流水线检验设备、数字化手术...
机构
发布于
5年前
1325 次浏览
大连大学附属中山医院
...室或科技人员、或与相关科室或科技人员合作进行的技术
开发
、产品
研究
或技术服务等科研项目。2. 课题立项之前,双方应制定严格的、详细的并具有可操作性的
研究
方案及合同(协议)。3. 机构项目管理员对
研究
者资质进行审...
机构
发布于
7年前
2692 次浏览
药物临床试验:CTR20243596 | 盐酸美西律片
...西律片(50 mg)人体生物等效性
研究
南京泽恒医药技术
开发
有限公司研制的盐酸美西律片与KYOWA CritiCare Co., Ltd公司持证的盐酸美西律片(商品名:Mexiletine Hydrochloride ®,规格:50 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单次...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220780 | 注射用XNW4107
CTR20220780 | 注射用XNW4107 已完成 拟
开发
适应症:复杂性尿路感染和医院获得性/呼吸机相关性肺炎。 评价XNW4107联合亚胺培南/西司他丁在中国健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
河北燕达医院
河北燕达医院 河北燕达医院 河北 廊坊 三河市 燕郊
开发
区思菩兰路6号国宾酒店5层GCP机构501室 机构办公室 项目类型:药物、医疗器械、体外诊断试剂等 1.一项采用适应性设计评估 HSK16149 胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中有...
机构
发布于
4年前
1388 次浏览
广东省第二中医院
...配方颗粒生产关键技术重点
研究
室”、广东省中医药
研究
开发
重点实验室和3个国家中医药管理局中医药科研三级实验室。承担了各级科研项目共500余项;获得专利66项,其中发明专利31项;出版专著29部;获得成果奖34项,其中国...
机构
发布于
10年前
1505 次浏览
药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...行中-尚未招募 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在
开发
用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂
...行中-招募完成 AV-101是一种酪氨酸激酶抑制剂,目前正在
开发
用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
河北医科大学第二医院
...将此信息表发送至机构邮箱hb2yjg@163.com,如未发送则不予
开发
票,
开发
票后机构办何文娟会及时通知相关人员领取发票。15.临床试验需在试验完成(中心小结盖章前)且数据未锁库之前进行一次自查工作,CRA及CRC各自完成所负...
机构
发布于
10年前
10020 次浏览
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