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药物临床试验:CTR20231390 | VSA
001
注射液
CTR20231390 | VSA
001
注射液 进行中-尚未招募 不确定 VSA
001
注射液中国1期
临床
研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA
001
注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
研究 VSA
001
-1
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231418 | VSA
001
注射液
...综合征 VSA
001
注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期
临床
研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA
001
注射液有效性和安全性的III期
临床
研究 VSA
001
-3
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200429 | BDB-
001
注射液
CTR20200429 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射液在健康受试者中的I期
临床
试验 评价BDB-
001
注射液在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、药代动力学Ⅰ期
临床
试验 STS-BDB
001
-05;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241098 | VVN
001
滴眼液
... VVN
001
滴眼液在干眼症状患者中的有效性和安全性的III期
临床
研究 一项评价5% VVN
001
滴眼液在中国人群中治疗干眼的安全性和有效性的随机、双盲、溶媒对照、多中心III期
临床
研究 VVN
001
-CCS-301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220660 | HEC53856(NT
001
)片
...的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期
临床
试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856(NT
001
)片与HEC53856(NT
001
)胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期
临床
试验 NT-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-
001
注射液
CTR20222179 | LP-
001
注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-
001
注射液 I 期
临床
试验 评价LP-
001
注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期
临床
研究 P-10-LP
001
-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241903 | 注射用TB
001
...性胆管炎(PSC) 在健康受试者中开展的注射用TB
001
的I期
临床
研究 注射用TB
001
在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期
临床
研究 TB
001
CT0
001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230452 | ACT
001
-B胶囊
... 评价 ACT
001
联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的
临床
试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT
001
增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副反应的IIb/III期
临床
研究 ACT
001
-CN-051
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
... YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
... YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期
临床
试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期
临床
试验 YN0...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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