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药物临床试验:CTR20192261 | SYHA1801胶囊
CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动
终止
晚期实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期
临床
试验 评价SYHA1801胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期
临床
试验 SYHA1801201901/PRO;v 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
CTR20200281 | ORIN1001片 主动
终止
晚期实体瘤 ORIN1001 I 期
临床
剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期
临床
研究:评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201230 | TQ05510胶囊
CTR20201230 | TQ05510胶囊 主动
终止
用于2型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊治疗2型糖尿病的Ⅰb期
临床
研究 TQ05510胶囊不同剂量、单中心、随机、双盲、安慰剂对照治疗2型糖尿病的Ⅰb期
临床
研究 TQ05510-Ib-01;版本号1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192368 | TQB3455片
CTR20192368 | TQB3455片 主动
终止
晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤患者 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者的
临床
I期试验 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学
临床
I期试验 TQB3455-I-02;版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181489 | KL070002胶囊
CTR20181489 | KL070002胶囊 主动
终止
晚期实体瘤 评价KL070002胶囊的安全性和耐受性
临床
研究 KL070002胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期
临床
研究 KL206-Ia-01-CTP;V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210379 | HA121-28片
CTR20210379 | HA121-28片 主动
终止
胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚期胆道癌受试者的II期
临床
研究 HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期
临床
研究 HA122-CSP-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181516 | GR1405
...或淋巴瘤 GR1405注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期
临床
试验 GR1405注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价
临床
研究 GR1405-001;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191618 | 德立替尼胶囊
CTR20191618 | 德立替尼胶囊 主动
终止
实体瘤 德立替尼联合特瑞普利单抗治疗实体瘤Ib /II期
临床
试验 德立替尼(Lucitanib)联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、Ib /II期
临床
试验 AL3810-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200096 | WXSH0081片
CTR20200096 | WXSH0081片 主动
终止
炎症性肠病 WXSH0081 片单次给药及食物影响的 I 期
临床
研究 WXSH0081 片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的 I 期
临床
研究 WXSH0081-001;版本号:版本1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221197 | TQH3910片
CTR20221197 | TQH3910片 主动
终止
类风湿关节炎 TQH3910片在健康成人受试者中的I期
临床
试验. TQH3910片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验。 TQH3910-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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