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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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药物临床试验：CTR20160381 | MPDL3280A 注射液

...研究 一项旨在评估ATEZOLIZUMAB单药静脉给药治疗或与化疗联合治疗局部晚期或者转移性实体瘤的中国患者的药代动力学特征和安全性的开放性I期研究 YO29233第5版

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药物临床试验：CTR20244186 | 坎地氢噻片

...氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片人体生物等效性研究 坎地氢噻片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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药物临床试验：CTR20160055 | 那格列奈片

...不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人，采用与二甲双胍联合应用，但不能替代二甲双胍。 那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。 那格列奈片人体生物等效性研究 那格列奈片人体生物等效性研究 DX-161...

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药物临床试验：CTR20171365 | 西格列汀二甲双胍片

...于经过二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 HZ-XGEJ-BE-17-03

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药物临床试验：CTR20181587 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒

CTR20181587 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 已完成 适用于联合其他抗结核药物治疗结核病 对氨基水杨酸肠溶颗粒健康人体生物等效性试验 对氨基水杨酸肠溶颗粒随机、开放、单次给药、两周期、交叉人体生物等效性试验 CQHB-HP-090-BE；...

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药物临床试验：CTR20181725 | JHL1101注射液

...淋巴瘤患者中的疗效和安全性 JHL1101与利妥昔单抗注射液联合CHOP方案在弥漫大B细胞淋巴瘤初治患者中的疗效和安全性国际多中心研究 JHL-CLIN-1101-03；2018年7月9日/1.1版

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药物临床试验：CTR20181804 | 枸橼酸托法替布片

...成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康人体餐后生物等效性试验 TFTB-2018-08；V2.0

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药物临床试验：CTR20192090 | 维格列汀片

...最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 维格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的单中心随机开放单剂量双周期两序列双交叉生物等效性试...

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