Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,768 条结果,搜索耗时:0.0112秒
药物临床试验:CTR20211908 | XZP-3621片
CTR20211908 | XZP-3621片 进行中-招募中
中国
ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621片食物影响及物质平衡试验 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者单次口服XZP-3621片后药代动力学影响及XZP-3621在人体内物质平衡的临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220011 | 依帕司他片
... 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片(50mg)在
中国
健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照生物等效性试验 BCYY-BEFA-2020BCBE221
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222176 | 注射用ZB001
CTR20222176 | 注射用ZB001 进行中-招募完成 甲状腺眼病 ZB001在健康人中单次给药安全性和药代动力学研究 一项在
中国
健康受试者中进行的ZB001的单次给药剂量递增、安全性和药代动力学研究 ZB001-01-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232904 | 盐酸曲唑酮片
... 盐酸曲唑酮片生物等效性试验 盐酸曲唑酮片(50 mg)在
中国
健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双周期、双序列、交叉生物等效性试验 2023-QZT-BE-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231763 | 罗沙司他胶囊
...患者 罗沙司他胶囊(50 mg)空腹/餐后生物等效性试验
中国
健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊(50 mg)受试制剂和罗沙司他胶囊(50 mg)参比制剂(爱瑞卓®)的生物等效性试验 C23LBE008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212232 | 达罗他胺片
... 进行中-招募中 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在
中国
nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)受试者中比较达罗他胺与安慰剂分别联合标准雄激素剥夺治疗的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211648 | LP-118片
...瘤患者中的I期临床研究 评估口服BCL-2/BCL-XL抑制剂LP-118在
中国
晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101;1.2版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...行中-尚未招募 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在
中国
健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240726 | 巴氯芬片
...定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在
中国
健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BLF-PJ
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
... 进行中-招募中 血管性痴呆 W1302片Ⅰ期临床试验 评估在
中国
健康成年和老年受试者进行空腹单多剂和餐后单剂口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单中心、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021 001 F
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
293
294
295
296
297
298
299
300
301
302
相关搜索
中国已
中国有
中国医学
中国资格
中国医学科
中国医科大学附属
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部