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药物临床试验：CTR20182333 | 匹伐他汀钙片

...症 评价空腹口服匹发他汀钙片的生物等效性试验 评价中国健康成年受试者空腹口服匹发他汀钙片（2mg/片）的随机、开放、单剂量、双交叉生物等效性研究 LSF-185-P；V1.0

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药物临床试验：CTR20192208 | 比卡鲁胺片

...随机、单次给药、两周期双交叉设计，评价比卡鲁胺片在中国健康男性受试者中的生物等效性试验 ZJHZ19-003；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20192512 | 阿哌沙班片

...E）。 阿哌沙班片2.5mg生物等效性试验 阿哌沙班片2.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的生物等效性试验 2019-APSB-BE-001;版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20171059 | LY2963016注射液

CTR20171059 | LY2963016注射液 已完成 健康人群 LY2963016与来得时相比的相对生物利用度 LY2963016在中国健康受试者中单剂量皮下注射后与来得时相比的相对生物利用度 I4L-MC-ABEF;b;2018-06-14

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药物临床试验：CTR20181112 | 厄贝沙坦片

...治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST（空腹，2.0）；ZJJL-CTP-20171130BE-EBST（餐后，2.0）

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药物临床试验：CTR20181386 | Dupilumab注射液

...AB治疗中重度AD成年患者的有效性和安全性 评价DUPILUMAB在中国中度至重度特应性皮炎成年患者的有效性和安全性的随机化、双盲、安慰剂对照研究 EFC15116；临床研究方案1

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药物临床试验：CTR20210525 | 磷酸特地唑胺片

...效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者空腹状态下口服磷酸特地唑胺片的生物等效性试验 TDZA2020-I01Fas

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药物临床试验：CTR20211321 | 受试药物

...加速术后康复。 受试药物I期临床试验 评估受试药物在中国健康成人中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次剂量递增的安全性及耐受性 AD-AS-UTI-202103

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药物临床试验：CTR20200962 | PA1010片

...20200962 | PA1010片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I期临床研究 食物对PA1010片药代动力学影响的研究...

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药物临床试验：CTR20182295 | 四价流感病毒裂解疫苗

...6月龄及以上受试者中四价流感病毒裂解疫苗安全性研究 中国深圳生产的四价流感病毒裂解疫苗单剂接种（9 岁及以上受试者）或者间隔28 天两剂接种（6 月龄至8 岁的受试者）的安全性 FSQ01;临床试验方案6.0

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