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药物临床试验:CTR20232815 | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
... | 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于
成人
和4岁及以上儿童,用于治疗或预防可逆性阻塞性气道疾病引起的支气管痉挛和预防运动性支气管痉挛。 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂生物等效性试验 硫酸沙丁胺醇吸入...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片
CTR20231566 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 适用于治疗
成人
特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两 周期交叉人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...周期治疗,旨在已完成既往remibrutinib(LOU064)III期研究的
成人
慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240752 | 布立西坦口服溶液
...立西坦口服溶液 已完成 本品可作为辅助治疗,用于治疗
成人
、青少年和 2 岁以上癫痫儿童的部分性癫痫发作,伴有或不伴有继发性全身性发作。 布立西坦口服溶液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...周期治疗,旨在已完成既往remibrutinib(LOU064)III期研究的
成人
慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242484 | 美阿沙坦钾片
...R20242484 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗
成人
原发性高血压。 美阿沙坦钾片(80mg)人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司生产的美阿沙坦钾片与Takeda Pharma A/S持证的美阿沙坦钾片(商品名:易达比®)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241723 | RM301B滴眼液
...临床研究 一项评价RM301B滴眼液单次/多次给药在中国健康
成人
受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 RM301B-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴
CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴 已完成 适用于
成人
和6岁及以上儿童患者因轻微拉伤、扭伤和挫伤引起的急性疼痛的局部治疗。 双氯芬酸依泊胺贴生物等效性临床试验 双氯芬酸依泊胺贴在中国健康受试者外用条件下单次给药的人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243206 | 非诺贝特分散片
...R20243206 | 非诺贝特分散片 进行中-尚未招募 本品用于治疗
成人
饮食控制疗法效果不理想的高脂血症,其降甘油三脂及混合型高脂血症作用较胆固醇作用明显。 非诺贝特分散片空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开放、...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230631 | LOU064 片
...周期治疗,旨在已完成既往remibrutinib(LOU064)III期研究的
成人
慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B
CDE
发布于
9月前
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