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药物临床试验:CTR20241950 | DGPR1008注射液
...腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /
II
期 研究 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /
II
期 研究 DGPR1008-PCa-I/
II
-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH001注射液
...疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计
II
期临床试验 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190026 | 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液
...围神经病变患者的感觉异常 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液
II
期临床试验 右旋硫辛酸氨丁三醇注射液治疗糖尿病周围神经病变患者的感觉异常
II
期临床试验 ASK-LC-C141-2(
II
期);V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
...募 R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液I/
II
期临床研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的I/
II
期、开放性、首次人体单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222278 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...种后健康人群和结核病人群中的变态反应原性及安全性的
II
期临床试验。 卡介菌纯蛋白衍生物在 18-65 岁健康受试者和结核病受试者中的
II
期临床试验 KN-BCG-PPD-
II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20170779 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黏膜黑色素瘤 PD-1黏膜黑色素瘤
II
期临床研究 一项考察抗PD-1单克隆抗体注射液对比干扰素辅助治疗黏膜黑色瘤的随机、对照、多中心、
II
期临床研究 HMO-JS001-
II
-MM -02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230013 | 黄葵颗粒
CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒
II
期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多中心、随机、双盲
II
期临床试验 SZCT-2022-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210500 | Afuresertib片
...furesertib片 进行中-招募中 I期剂量递增研究 晚期实体瘤
II
期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者Afuresertib+白...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...用的安全性、耐受性,并考察18-65岁受试者剂量标化的I/
II
期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性评估及18-65岁受试者剂量标化的I/
II
期临床试验 KN-TB-PPD-I/
II
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202078 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌
II
期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的
II
期临床研究 HX008-
II
-HCC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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