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药物临床试验:CTR20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射)
...R20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射) 进行中-招募中 多发性
骨髓
瘤 比较Isatuximab SC 与 IV 联合泊马度胺和地塞米松治疗RRMM 一项比较isatuximab皮下与静脉给药联合泊马度胺和地塞米松治疗复发和/或难治性多发性
骨髓
瘤(RRMM)成人患...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223414 | 来那度胺胶囊
...米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性
骨髓
瘤成年患者;本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性
骨髓
瘤的成年患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康受试者中随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201469 | 来那度胺胶囊
...米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性
骨髓
瘤成年患者。本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的多发性
骨髓
瘤的成年患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康受试者中随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171489 | 海博非明胶囊
... 恶性淋巴瘤、急性和慢性淋巴细胞白血病、中危1以上的
骨髓
增生异常综合征、复发难治性多发性
骨髓
瘤、难治或复发性急性髓系白血病(AML) 评价海博非明胶囊的安全性、耐受性及药代动力学研究 海博非明胶囊治疗复发、难...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202528 | ATG-016片
...药治疗去甲基化药物(HMA)治疗失败的IPSS-R 中危及以上
骨髓
增生异常综合征(MDS)患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去甲基化药物(HMA)治疗失败的IPSS-R 中危及以上
骨髓
增生异常综合征(MDS)患者的药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232253 | 乌苯美司胶囊
...缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性
骨髓
瘤、
骨髓
增生异常综合症及造血干细胞移植后、以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊在中国健康志愿者空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 乌苯美司胶囊在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
CTR20180937 | Isatuximab注射液 进行中-招募完成 多发性
骨髓
瘤 (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性
骨髓
瘤而...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221453 | ATG-016片
CTR20221453 | ATG-016片 主动终止 复发/难治性多发性
骨髓
瘤、结肠直肠癌、转移性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性
骨髓
增生异常综合征和急性髓系白血 病 在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240264 | 罗特西普
...240264 | 罗特西普 进行中-尚未招募 极低危、较低危或中危
骨髓
增生异常综合征(MDS)非输血依赖性(NTD)贫血的受试者 比较一线使用罗特西普和 ESA 治疗较极低危、较低危或中危MDS NTD的受试者 一项在未接受过红细胞生成刺激剂(ESA...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232970 | 乌苯美司胶囊
...缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性
骨髓
瘤、
骨髓
增生异常综合征及造血干细胞移植后,以及其他实体瘤患者。 乌苯美司胶囊的健康人体生物等效性试验 乌苯美司胶囊(30mg)在中国健康受试者中空腹和餐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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