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药物临床试验:CTR20223441 | 无
CTR20223441 | 无 进行中-招募中 多发性
骨髓
瘤 一项安全性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治多发性
骨髓
瘤患者中研究Modakafusp Alfa(TAK-573)单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231707 | 美法仑片
CTR20231707 | 美法仑片 进行中-招募中 多发性
骨髓
瘤、晚期卵巢癌 美法仑片生物等效性研究 美法仑片在多发性
骨髓
瘤、晚期卵巢癌患者中的一项随机、开放、单剂量、双交叉、空腹及餐后生物等效性研究 ZK-MFL-T-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160431 | 注射用地西他滨
CTR20160431 | 注射用地西他滨 进行中-招募中
骨髓
增生异常综合征 注射用地西他滨Ⅳ期 临床试验 注射用地西他滨 治疗
骨髓
增生异常综合征 (MDS ) 的 随机、 开放、剂量平行对照、 多中心 、 Ⅳ期 BOJI-1524-F
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160172 | GW003
CTR20160172 | GW003 已完成 防治
骨髓
抑制引起的白细胞减少症及
骨髓
衰竭病人的白细胞低下症 Ⅰd期临床耐受性及药代动力学试验 对乳腺癌患者的耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效研究 Tmab-GW003-NP-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220949 | MBG453
...TR20220949 | MBG453 主动终止 较低危(极低危、低危、中危)
骨髓
增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台研究 一项在较低危(极低危、低危、中危)
骨髓
增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合治疗的Ib期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150620 | 来那度胺胶囊
CTR20150620 | 来那度胺胶囊 进行中-招募中 多发性
骨髓
瘤 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 国产来那度胺胶囊在多发性
骨髓
瘤患者中的生物等效性研究 版本号:02,版本日期:2015年04月24日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201039 | IBI188
CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危
骨髓
增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危
骨髓
增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体
...射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体 进行中-招募中 多发性
骨髓
瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)在复发或难治性多发性
骨髓
瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)
...434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 多发性
骨髓
瘤 一项在新诊断多发性
骨髓
瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适合或不...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957)
...434 | 特立妥单抗注射液((JNJ-64007957) 进行中-招募中 多发性
骨髓
瘤 一项在新诊断多发性
骨髓
瘤受试者中Teclistamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗和来那度胺(Tal-DR)的研究 一项在不适合或不...
CDE
发布于
2周前
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