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药物临床试验：CTR20182108 | 盐酸阿那格雷胶囊

...成 血小板增多症，其中包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增生性疾病 盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿那格雷胶囊随机、开放、两周期、...

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药物临床试验：CTR20201813 | MW05

CTR20201813 | MW05 进行中-招募完成 用于防治骨髓抑制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症 评价MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究 评价每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引...

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药物临床试验：CTR20182114 | 盐酸领克尼斯胶囊

...14 | 盐酸领克尼斯胶囊 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤患者 盐酸领克尼斯胶囊I期临床研究 盐酸领克尼斯胶囊（LH031）治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 LH031-I-CRP-1.0；1.2

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药物临床试验：CTR20160359 | 注射用硼替佐米

...TR20160359 | 注射用硼替佐米 已完成 复发性或难治性多发性骨髓瘤 评价万珂皮下给药的安全性和有效性 对比万珂皮下和静脉注射给药分别联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤中国受试者的III期随机开放研究 26866138MMY3...

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

CTR20201178 | Fedratinib 胶囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对...

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药物临床试验：CTR20222026 | LH-1802胶囊

...囊 进行中-招募中 复发或难治性急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS） 评价 LH-1802 胶囊的安全性和耐受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）...

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药物临床试验：CTR20192258 | 乌苯美司胶囊

...缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后，以及其它实体瘤患者。 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比制剂的生物等效性研究 空腹/餐后口服乌苯美司胶囊和参比...

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药物临床试验：CTR20223120 | 倍赛诺他片

...223120 | 倍赛诺他片 进行中-招募中 难治性或复发性多发性骨髓瘤 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松的安全性和耐受性、药代动力学特征、以及有效性 评价倍赛诺他片联合伊沙佐米和地塞米松在复发或难治性多发性骨髓...

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药物临床试验：CTR20191603 | 来那度胺胶囊

...米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康志愿者中随机...

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药物临床试验：CTR20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射)

...R20223208 | Isatuximab注射液(皮下注射) 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 比较Isatuximab SC 与 IV 联合泊马度胺和地塞米松治疗RRMM 一项比较isatuximab皮下与静脉给药联合泊马度胺和地塞米松治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患...

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