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药物临床试验:CTR20171317 | INC280片
CTR20171317 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌(NSCLC) INC280 EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究 cMET
抑
制剂
INC280治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌成年中国患者的II期、三队列研究 CINC280A2202
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192211 | 培唑帕尼片
CTR20192211 | 培唑帕尼片 已完成 培唑帕尼是一种激酶
抑
制剂
,适用于治疗晚期肾细胞癌患者。 培唑帕尼片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,评价空腹状态下口服培唑帕尼片的生物等效性研究 ACE-CT-015B...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130865 | INC424片
CTR20130865 | INC424片 已完成 真性红细胞增多症 在PV患者中比较INC424与现有最佳治疗的研究 在羟基脲耐药或不耐受的PV患者中比较INC424(JAK
抑
制剂
)与现有最佳治疗的随机开放多中心III期研究 CINC424B2301 版本号05
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140874 | Palbociclib胶囊
...性中的1 期研究 细胞周期依赖性蛋白激酶4 和6(CDK4/6)
抑
制剂
Palbociclib 在患有ER (+),HER2 (-)晚期乳腺癌的中国绝经后女性中的1 期开放性药代动力学研究 A5481019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
...疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶
抑
制剂
QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241930 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...释片 进行中-尚未招募 西格列汀二甲双胍缓释片是DPP-Ⅳ
抑
制剂
和盐酸二甲双胍联合使用的复方
制剂
,本品配合饮食和运动治疗,可用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片在空腹条件下的人体内生物...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊
CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊 已完成 肿瘤疾病 BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲患者的I期临床研究 MEK
抑
制剂
BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲晚期或难治性实体瘤患者的多中心I期临床研究 14747
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160305 | EOC103片
CTR20160305 | EOC103片 已完成 绝经后局部复发或转移性乳腺癌 恩替诺特的I期和药代动力学研究 组蛋白去乙酰化酶
抑
制剂
——恩替诺特在中国女性绝经后局部复发或转移性乳腺癌患者中的I期和药代动力学研究 EOC103-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231013 | 替米沙坦片
...重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)
抑
制剂
治疗的患者,以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180293 | ACC007片
CTR20180293 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶
抑
制剂
,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007与(3TC+TDF)药物相互作用临床研究 ACC007与(拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯)药物相互作用临床研究 ADYY- ACC007-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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