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药物临床试验:CTR20240945 | 卡左双多巴缓释片
...一氧化碳或锰中毒)。 (4)对以前用过左旋多巴/脱羧酶
抑
制剂
复方
制剂
或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241247 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...风险。 2)沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181797 | ACC007片
CTR20181797 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶
抑
制剂
,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS ACC007片Ⅲ期临床研究 ACC007片联合3TC+TDF治疗HIV/AIDS的有效性和安全性 ADYY-ACC007-301;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222981 | TGRX-326片
CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK
抑
制剂
治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221606 | ET0111胶囊
CTR20221606 | ET0111胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ET0111在晚期实体瘤的I期研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估FGFR
抑
制剂
ET0111单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0111-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240725 | Milvexian
...III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服
抑
制剂
Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222981 | TGRX-326片
CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK
抑
制剂
治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242977 | 拉西地平片
CTR20242977 | 拉西地平片 进行中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物,如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶
抑
制剂
合用,治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片人体生物等效性试验 JY-BE-LXDP-2024-068
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240725 | Milvexian
...III期阳性对照研究 一项在房颤受试者中评价因子XIa口服
抑
制剂
Milvexian与阿哌沙班相比的疗效和安全性的III期、随机、双盲、双模拟、平行组、阳性对照研究 70033093AFL3002
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130052 | 缬沙坦胶囊
...成 缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE
抑
制剂
不耐受的患者。 缬沙坦胶囊人体生物等效性研究 缬沙坦胶囊在健康男性志愿者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-XST-20121220
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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