首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0109秒
药物临床试验:CTR20220651 | TCR1672片
CTR20220651 | TCR1672片 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192284 | TQB3804片
CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的
耐
受性
和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-01;版本号:2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233927 | BIOS-0618片
CTR20233927 | BIOS-0618片 进行中-尚未招募 神经病理性疼痛 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的Ib期临床研究评估BIOS-0618片在中度神经病理性疼痛患者中的镇痛效应、安全性和
耐
受性
BIOS-0618-I-1b
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233384 | 注射用sotatercept
...项在健康中国受试者中评价Sotatercept(MK-7962)的安全性、
耐
受性
和药代动力学的单次给药临床研究 021-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240015 | TGRX-814片
...4 单药及联合疗法治疗血液系统恶性肿瘤 患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、 剂量递增及扩展的 I/II 期临床试验 TGRX-814-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232689 | QLH12016胶囊
...临床研究 QLH12016在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的
耐
受性
、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和疗效拓展的Ⅰ期临床研究 QLH12016-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242408 | VV119胶囊
CTR20242408 | VV119胶囊 进行中-尚未招募 精神分裂症 VV119胶囊多次口服给药的I期临床研究 在中国成年健康受试者和精神分裂症患者中评估VV119胶囊多次给药剂量递增的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的I期临床研究 VV119-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243275 | AC-101片
CTR20243275 | AC-101片 进行中-尚未招募 炎症性肠病 评价AC-101片在健康受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的I期临床研究 AC-101 I期临床研究 AC-101-CN-PhIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212760 | TT-00420片
CTR20212760 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、有效性研究 评价TT-00420单药或联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学及疗效的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 TT00420CN04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232689 | QLH12016胶囊
...临床研究 QLH12016在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的
耐
受性
、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和疗效拓展的Ⅰ期临床研究 QLH12016-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
282
283
284
285
286
287
288
289
290
291
相关搜索
耐受
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
耐受106
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部