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药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片
CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及失眠 HS-10506在健康受试者中的I期临床研究 在中国健康成人受试者中评估HS-10506的安全性、
耐
受性
及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床试验 HS-10506-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232383 | TQB3912片
CTR20232383 | TQB3912片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评价TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的安全
耐
受性
、药代动力学及有效性的I期临床试验。 TQB3912-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232323 | RP902片
CTR20232323 | RP902片 进行中-招募中 阿尔茨海默病 RP902 片的食物影响及多次给药I期临床试验 评价RP902 片在健康受试者中的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、
耐
受性
、药代动力学的I期临床试验 RP902-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230434 | GZR18
...肥胖/超重受试者中单次给药,评价GZR18注射液的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 GL-GLP-CH1017
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220705 | BGB-23339
...物效应研究 一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 BGB-23339-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234232 | QBH-196 片
...点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 CR999-QBH196-001-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240494 | LTC004
...胺、氟达拉滨在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学及药效学的I期临床试验 LTC004-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240405 | HS-10506片
...研究 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HS-10506-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232996 | HSK34890 片
CTR20232996 | HSK34890 片 已完成 2型糖尿病 HSK34890片在 2 型糖尿病患者中多次给药的I期研究 HSK34890片在2型糖尿病患者中多次给药的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学的 I 期临床研究 HSK34890-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243284 | MEDI5752
...价Volrustomig预激方案与其他抗癌药物联合治疗的安全性、
耐
受性
、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放性II期研究(eVOLVE-01) D798KC00001
CDE
发布于
1年前
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