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药物临床试验:CTR20190330 | ASC16片
...尚未招募 慢性丙型肝炎 ASC16联合RTV强化的ASC08片(±RBV)
治疗
慢性丙型肝炎的IIIb期临床研究 评价ASC16片联合RTV强化的ASC08片(±RBV)
治疗
成人慢性丙型肝炎的疗效、安全性和药代动力学的多
中心
、开放的IIIb期临床研究 ASC-ASC16-II...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片
CTR20140491 | 羟基雷公藤内酯醇片 已完成 类风湿关节炎 雷腾舒
治疗
MTX反应不足RA的有效性和安全性 多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照探索雷腾舒
治疗
甲氨蝶呤反应不足类风湿关节炎的有效性和安全性 LTS-201;LTS-201-P1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202471 | SHR-1701注射液
CTR20202471 | SHR-1701注射液 进行中-尚未招募 头颈部鳞状细胞癌(SCCHN) 评估SHR-1701
治疗
晚期头颈部鳞癌的有效性和安全性临床研究 评估抗体SHR-1701
治疗
复发或转移性晚期头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)多
中心
II期临床研究 SHR-1701-II-208
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210690 | 醒脑库克亚片
...片 主动暂停 有先兆或无先兆偏头痛 评价醒脑库克亚片
治疗
偏头痛的有效性和安全性研究 评价醒脑库克亚片
治疗
有先兆或无先兆偏头痛(异常粘液质型)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 YDL-XNK...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222129 | 注射用CN201
...未招募 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 评估CN201
治疗
成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项评估CN201
治疗
成人前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多
中心
Ib/II期研究 CN201-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190854 | ICP-022片
...性原发或继发中枢神经系统(CNS)淋巴瘤 奥布替尼ICP-022
治疗
复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤试验 一项评价ICP-022
治疗
复发或难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤有效性和安全性的多
中心
、开放性临床试验 ICP-CL-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213285 | ZKY001滴眼液
...85 | ZKY001滴眼液 已完成 角膜上皮缺损的修复 ZKY001滴眼液
治疗
翼状胬肉术后角膜上皮缺损的II期临床研究 评价ZKY001滴眼液
治疗
角膜上皮缺损的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ZKO-SFT-202106-PTY
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220689 | SAR444245注射液
...5注射液 主动终止 胃肠癌 一项SAR444245 联合其他抗癌疗法
治疗
胃肠癌受试者的研究(主方案) 一项评估SAR444245(THOR-707)联合其他抗癌疗法
治疗
晚期和转移性胃肠癌受试者的临床获益的II 期、非随机、开放标签、多队列、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160914 | 拉考沙胺糖浆
...为1个月至≤17岁的男性或女性部分性发作癫痫 拉考沙胺
治疗
儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性 一项多
中心
开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于
治疗
儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性 EP0034(第2次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊
...胶囊 进行中-招募中 原发性膜性肾病 一项评估泽布替尼
治疗
原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼
治疗
原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多
中心
、随机、活性药物对照、开放性研究 BGB-3...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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