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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 KL026-2-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20192478 | HD CD19 CAR-T细胞

...） CAR-T治疗难治或复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 HDCP002；版本号2.2

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药物临床试验：CTR20192478 | HD CD19 CAR-T细胞

...） CAR-T治疗难治或复发的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的I期临床试验 HDCP002；版本号2.2

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药物临床试验：CTR20241330 | 注射用HYR-PB21

...性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 评价注射用HYR-PB21用于单侧全膝关节置换术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 HYR-PB21-CN-10

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药物临床试验：CTR20244635 | 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...所致手足口病。 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 二价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在6~71月龄儿童中的保护效力、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 PRO-EV71/CA16-3001

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药物临床试验：CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性 和安全性的多中心、随机、安慰剂（双盲）和阳性药（开放）对照的Ⅲ 期临床试验 GenSci...

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药物临床试验：CTR20132343 | 甲型副伤寒结合疫苗

...答。用于2岁以上人群预防甲型副伤寒。 甲型副伤寒Ⅱ期临床研究 评价甲型副伤寒结合疫苗在2岁以上人群接种的安全性及免疫原性II期临床试验 201216908

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药物临床试验：CTR20180580 | 流感病毒裂解疫苗(四价)

...上健康人群 儿童型流感病毒裂解疫苗（四价）Ⅰ、Ⅲ期临床研究 随机、双盲、阳性对照评价流感病毒裂解疫苗（四价）在6月龄至35月龄人群中免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 072201502-2

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药物临床试验：CTR20191622 | TL118胶囊

...体瘤 TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者I期临床研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验 TL118-Ia；V2.0

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药物临床试验：CTR20211433 | KF0210片

...鳞状细胞癌、胃癌、膀胱癌等 多中心、开放I期剂量递增临床试验 一项多中心、开放的I期临床研究，评价KF-0210在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS001CN

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