Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 800 条结果,搜索耗时:0.0070秒
药物临床试验:CTR20234094 | W1302片
...口服W1302片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的单
中心
、随机、双盲/开放Ⅰ期临床试验 P R-SDJW-2021
001
F
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213093 | 复方赖诺普利片
...有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多
中心
临床试验 复方赖诺普利片治疗苯磺酸氨氯地平片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多
中心
临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130852 | 依维莫司片
...GF或VEGF治疗后进展的中国转移性肾细胞癌患者安全性的多
中心
、开放性Ib期试验 CRAD
001
L2101 版本号01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210739 | 米拉贝隆缓释片
...片的人体生物等效性研究 米拉贝隆缓释片的单剂量、单
中心
、随机、开放、两序列、空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK4-063-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201406 | 脑清智明片
...明片Ⅰ期临床研究 脑清智明片在中国健康受试者中的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 GX-SGJG-
001
;版本号:第1.1版;版本日期:2020年05月12日
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241026 | AR882胶囊
...治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照、II/III期临床试验 APRAB-H
001
-P301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液
...安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多
中心
、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多
中心
、开放的Ia/Ib期临床研究 BAT-7104-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242019 | 阿帕他胺片
...餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60mg)的一项单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片(规格:60mg)的一项单
中心
、随机、开放、两...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组)
CTR20132982 | 塞络通胶囊(高剂量组) 进行中-招募完成 血管性痴呆 塞络通胶囊Ⅱ期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效性和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 SW
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190787 | 阿普斯特片
...治疗 阿普斯特片人体生物等效性预试验 阿普斯特片单
中心
、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究预试验 NHDM2019-
001
预;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
相关搜索
中心101 001
中心
服务中心
研究中心
中心医院
培训中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部