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药物临床试验:CTR20242799 | 达芦那韦片
CTR20242799 | 达芦那韦片 进行中-尚未招募 达芦那韦联合100
mg
利托那韦合用(达芦那韦/利托那韦)和其他抗逆转录病毒药物合并使用,适用于已使用过抗逆转录病毒药物的HIV感染的成人患者的治疗,例如对一种以上蛋白酶抑制剂耐...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200954 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
...他汀钙片生物等效性正式试验 氨氯地平阿托伐他汀钙片5
mg
:40
mg
随机、开放、三周期在空腹及餐后健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC111;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181898 | 盐酸二甲双胍缓释片
...缓释片人体生物等效性试验 在空腹和餐后状态下评价500
mg
盐酸二甲双胍缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C1815;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200797 | 富马酸丙酚替诺福韦片
...福韦片空腹生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片(25
mg
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机开放双交叉生物等效性试验 LNZY-YQLC-2020-02;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211815 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...射液生物等效性预试验 盐酸伊立替康脂质体注射液(43
mg
/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 SZ-BE-YS-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231780 | 贝伐珠单抗注射液
...和安全性的相似性临床研究 贝伐珠单抗注射液(4ml:100
mg
)在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究。 TQ-B2302-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251106 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊
...美哌隆胶囊生物等效性研究 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊(42
mg
)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SL-0002-BE01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190082 | 吡拉西坦片
...坦片在健康受试者中的生物等效性试验。 吡拉西坦片800
mg
随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉空腹/餐后状态下健康人体生物等效性正式试验 BXSW-BEFA-2018BX015;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222493 | 尼洛替尼胶囊
... 尼洛替尼胶囊人体生物等效性试验 尼洛替尼胶囊(200
mg
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-NLTN-2206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223322 | 尼洛替尼胶囊
... 尼洛替尼胶囊人体生物等效性试验 尼洛替尼胶囊(200
mg
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-NLTN-2216
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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