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药物临床试验:CTR20160190 | 甲苯磺酸多纳非尼片
CTR20160190 | 甲苯磺酸多纳非尼片 主动终止 二线以上晚
期
胃癌 多纳非尼片治疗二线以上晚
期
胃癌的IB
期
临床
试验
甲苯磺酸多纳非尼片治疗二线以上晚
期
胃癌的随机、开放、平行对照、单中心IB
期
临床
研究 ZGDG1B
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮I
期
临床
试验
重组人CD22单克隆抗体注射液治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效,I
期
临床
试验
SM03-SLE(I/II)-3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗
CTR20160688 | 甲型H7N9流感病毒裂解疫苗 已完成 预防H7N9禽流感病毒感染 H7N9流感病毒疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价H7N9流感病毒疫苗在健康人群中接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅰ
期
临床
试验
2015L00053-6Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213080 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血III
期
临床
试验
评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液治疗口服铁剂疗效不佳或不能耐受缺铁性贫血的随机、开放、平行对照、多中心III
期
临床
试验
DJTCSCYHT-III-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230020 | 注射用重组人尿激酶原
...心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc
期
临床
试验
注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)静脉溶栓治疗发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随机、开放标签、终点盲评、阳性药平行对照Ⅲc
期
临床
试验
TASLY-B1140-CT...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液
CTR20190693 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 晚
期
恶性肿瘤 全人源抗PD-L1抗体注射液的Ⅰ
期
临床
试验
评价全人源抗PD-L1抗体注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
LDP-Ⅰ-01;1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232469 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III
期
临床
试验
评价聚乙二醇重组人生长激素注射液在成人生长激素缺乏症中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
试验
GenSci034-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231959 | 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片
...。 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍Ⅲ
期
临床
试验
评价盐酸托鲁地文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑障碍有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验
LY03005/CT-CHN-307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液
...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验
评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa
期
临床
试验
JLJY-GC101-SMA-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241377 | 四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)
...7)感染引起的急性胃肠炎。 四价重组诺如病毒疫苗Ⅰ
期
临床
试验
评价四价重组诺如病毒疫苗(汉逊酵母)接种于6月龄及以上人群的安全性、耐受性和免疫原性的单中心、随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
YDSWX(TVAX-010)-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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