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药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜
治疗
失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜
治疗
失眠障碍患者疗效和安全性的多
中心
Ⅲ期临床研究 LP067-23-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241113 | 利塞膦酸钠片
CTR20241113 | 利塞膦酸钠片 进行中-尚未招募
治疗
男性骨质疏松症 一项比较男性骨质疏松症受试者给予利塞膦酸钠片与阿仑膦酸钠片改善疾病整体情况的临床试验 评价利塞膦酸钠片
治疗
男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜
CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜
治疗
失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜
治疗
失眠障碍患者疗效和安全性的多
中心
Ⅲ期临床研究 LP067-23-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊
CTR20210812 | HMPL-295S1胶囊 已完成 晚期恶性实体瘤 HMPL-295S1
治疗
晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究 评价HMPL-295S1
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性Ⅰ期临床研究 2020-295-00CH1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213205 | HMPL-653胶囊
...募完成 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653
治疗
晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653
治疗
晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性 I ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...胺片 进行中-尚未招募 糖尿病足感染 MRX-4和康替唑胺片
治疗
中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照,评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片
治疗
中度或重度糖尿病足感染成人患者的...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210616 | Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液)
...axomab注射液(卡妥索单抗注射液) 进行中-招募中 卡介苗
治疗
失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌 卡妥索单抗对卡介苗
治疗
失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌的安全性与初步有效性研究 一项观察卡妥索单抗对卡介苗
治疗
失...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
CTR20212800 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于
治疗
成人抑郁症。在两项对符合美国精神障碍诊断统计手册(第四版)标准的抑郁症门诊患者进行的12周对照临床试验中,确立了盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
治疗
抑郁症发作的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243087 | 苯磺酸左氨氯地平片
...磺酸左氨氯地平片 已完成 (1)高血压 本品适用于高血压的
治疗
。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。 高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分,综合管理措施可能需要包括:血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233093 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20233093 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 进行中-尚未招募
治疗
2 周龄及以上,症状不超过48 小时,且无并发症的急性甲型和乙型流感患者。1 岁及以上人群对甲型和乙型流感的预防。使用限制:不能代替年度流感疫苗接种。决定是否使...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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