为您找到约 6,000 条结果，搜索耗时：0.0142秒

药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

...神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III期临床研究 QLG2072-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170854 | 注射用多尼培南

...终止 复杂性尿路感染（肾盂肾炎） 评价注射用多立培南治疗cUTI有效性和安全性研究 评价注射用多立培南治疗复杂性尿路感染患者有效性和安全性的随机、盲法、阳性药平行对照、多中心临床研究 CTTQDRPM-cUTI；版本号：V2.1

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150760 | 索凡替尼胶囊

...尼胶囊 已完成 晚期非胰腺神经内分泌瘤 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤的疗效的研究 评价索凡替尼治疗晚期非胰腺神经内分泌瘤患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH4...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231479 | 他达拉非片

CTR20231479 | 他达拉非片 已完成 1、治疗勃起功能障碍。 2、治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片空腹、餐后状态下的人体生物等效性研究 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、开放、随机、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231436 | 拉米地坦片

... 已完成 适用于有或无先兆症状的成人偏头痛患者的急性治疗。不能用于偏头痛的预防性治疗。 拉米地坦片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服拉米地坦片（规格：100 mg）的一项单中心、单剂量、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221821 | 康替唑胺片

...胺片 进行中-尚未招募 糖尿病足感染 MRX-4和康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺静脉和口服给药为对照，评估静脉给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

...-招募中 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性 I...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210581 | Tezepelumab注射液

...液 进行中-招募完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究，旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者的有效性和安全性（WAYP...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

...完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 2019-012-00CH1；方案版本2.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览