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药物临床试验:CTR20232610 | 阿柏西普眼内注射溶液
...究(视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿) 一项评价阿柏西普8
mg
治疗视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿的有效性和安全性的随机、双盲、活性药物对照、III 期研究 22153
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181303 | 非那雄胺片
...周期、双交叉评价中国健康受试者空腹及餐后单次口服5
mg
非那雄胺片人体生物等效性试验 YQ-M-18-01;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220436 | 盐酸多柔比星脂质体注射液
CTR20220436 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 已完成 乳腺癌 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液(10mL:20
mg
)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
...克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药(300
mg
)的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
...克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药(300
mg
)的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244003 | 依库珠单抗注射液
...肌无力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(g
MG
)受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(g
MG
)受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多中心研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241977 | 甲磺酸溴隐亭片
... 甲磺酸溴隐亭片生物等效性试验 甲磺酸溴隐亭片(2.5
mg
)在健康成年受试者中的餐后生物等效性试验 BRO101-CTP-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250018 | 利奥西呱片
...西呱片人体餐后状态下生物等效性试验 利奥西呱片(2.5
mg
)单次给药餐后状态下在健康男性受试者中的生物等效性试验 HZ24CC-MS-P
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244003 | 依库珠单抗注射液
...肌无力 依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(g
MG
)受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗中国难治性全身型重症肌无力(g
MG
)受试者的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性、单臂、多中心研究 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230980 | 注射用维得利珠单抗
...克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药(300
mg
)的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究,之后是开放标签扩展期 Vedolizumab-3040
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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