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药物临床试验:CTR20210552 | 醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)
...经内分泌肿瘤的中国参试者中评估接受Lanreotide Autogel® 120
mg
深部皮下注射,每28日1次的疗效和安全性的3期、单臂、开放标签、多中心研究 D-CN-52030-411
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240554 | 盐酸乙哌立松片
...餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸乙哌立松片(50
mg
)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY23117
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...试者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊(规格:4
mg
)在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后状态下人体生物等效性试验 YY-2022-02-CD
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234214 | 恩替卡韦片
...重度炎症和/或纤维化的组织学证据。 恩替卡韦片(0.5
mg
)人体生物等效性研究 浙江麒正药业有限公司提供的恩替卡韦片与持证商为中美上海施贵宝制药有限公司的恩替卡韦片(商品名:博路定®)在中国健康受试者中进行的...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234223 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...患者进行的大规模随机对照临床试验中,相当于本品135
mg
剂量的非诺贝特并不能降低冠心病的发病率和死亡率。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊人体生物等效性试验 JY-BE-FNBTSDJ-2023-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233786 | 替米沙坦氨氯地平片
...接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于5
mg
氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂替米沙坦氨氯地平片Twynsta®作用于...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201642 | 儿童用头孢地尼颗粒
...童头孢地尼颗粒生物等效性试验 儿童用头孢地尼颗粒50
mg
单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹和餐后生物等效性试验 2020-BE-TBDNKL-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231651 | 盐酸昂丹司琼片
...的恶心和呕吐:高度致吐性癌症化疗,包括大于或等于50
mg
/m2的顺铂;中度催吐性癌症化疗的初始和重复疗程;接受全身照射、腹部单次高剂量部分照射或腹部每日部分照射的患者的放射治疗;盐酸昂丹司琼还用于预防术后恶心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234214 | 恩替卡韦片
...重度炎症和/或纤维化的组织学证据。 恩替卡韦片(0.5
mg
)人体生物等效性研究 浙江麒正药业有限公司提供的恩替卡韦片与持证商为中美上海施贵宝制药有限公司的恩替卡韦片(商品名:博路定®)在中国健康受试者中进行的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240401 | 阿司匹林肠溶片
...活性成分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片(100
mg
)人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、2序列4周期、交叉设计的生物等效性研究 LWY23075B-CSP
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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