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药物临床试验:CTR20190336 | TQB2450注射液
CTR20190336 | TQB2450注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评价TQB2450治疗非小细胞肺癌安全性及初步疗效 TQB2450注射液联合安罗替尼在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、药代动力学及有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-01;版本号
2.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190072 | 注射用SHR-1210
...性胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究 SHR-1210-III-311 ;
2.0
版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190072 | 注射用SHR-1210
...性胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究 SHR-1210-III-311 ;
2.0
版
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)
CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究:一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.
2.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191805 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20191805 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 实体瘤 利福平对吡咯替尼药物相互作用研究 利利福平对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-02;
2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181642 | 注射用TAA013
CTR20181642 | 注射用TAA013 已完成 复发型HER2阳性乳腺癌患者 TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的I期临床研究 评估TAA013在复发型HER2阳性乳腺癌患者的安全性、耐受性及药动学/药效学的I期临床研究 TOT-CR-TAA013-I;版本号
2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191724 | 注射用盐酸尼非卡兰
...注射用盐酸尼非卡兰上市后病例登记研究 NPMR01/GUSU18002;
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CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液
CTR20192168 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽治疗2型糖尿病有效性和安全性研究 比较利拉鲁肽和诺和力对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 TQF2451-III-01;版本号:
2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康
CTR20181662 | 注射用盐酸希明替康 主动终止 晚期结直肠癌 LP单药治疗晚期结直肠癌患者 盐酸希明替康(LP)单药每周一次给药治疗晚期结直肠癌患者的单臂、开放、多中心Ⅱ期临床研究 LP-X;2018年08月09日
2.0
版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200172 | 磷酸盛格列汀片
CTR20200172 | 磷酸盛格列汀片 已完成 2型糖尿病 磷酸盛格列汀片单药治疗2型糖尿病患者的研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价磷酸盛格列汀片单药治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 DPPIV-P1-DM3001;V1.
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CDE
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2年前
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