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药物临床试验:CTR20212292 | EX101
注
射液
CTR20212292 | EX101
注
射液
进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101
注
射液
治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101
注
射液
治疗HER2阳性晚期实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230551 | 美洛昔康纳晶
注
射液
CTR20230551 | 美洛昔康纳晶
注
射液
已完成 适用于成人单独或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合治疗中度至重度疼痛。 美洛昔康纳晶
注
射液
生物等效性试验 美洛昔康纳晶
注
射液
在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326
注
射液
CTR20230693 | CM326
注
射液
进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体
注
射液
在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222877 | MK-4830
注
射液
CTR20222877 | MK-4830
注
射液
进行中-招募完成 晚期/转移性实体瘤受试者 MK-4830单药和联合帕博利珠单抗的I期试验 一项研究MK-4830单药治疗和与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的I期、开放性、多组、多中心研究 MK-4830-
001
M组
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143
注
射液
CTR20222910 | BT-114143
注
射液
进行中-招募中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉
注射
药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁
注
射液
CTR20231494 | 蔗糖铁
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的病人,如:口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁
注
射液
生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231406 | MHB018A
注
射液
CTR20231406 | MHB018A
注
射液
进行中-尚未招募 甲状腺眼病 MHB018A
注
射液
在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A
注
射液
在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照Ia期临床试验 MHB018A-CP
001
CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效
注
射液
CTR20230271 | 奥曲肽长效
注
射液
已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效
注
射液
的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效
注
射液
在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210757 | CM326
注
射液
CTR20210757 | CM326
注
射液
已完成 中重度哮喘 CM326
注
射液
健康人单次给药I期临床研究 评价CM326
注
射液
单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC006
注
射液
CTR20240419 | HC006
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
CDE
发布于
9月前
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