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药物临床试验：CTR20240050 | JL1132胶囊

CTR20240050 | JL1132胶囊 进行中-尚未招募 复发／难治性血液肿瘤 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的I期临床试验 评价JL1132治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JL1132

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药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

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药物临床试验：CTR20212983 | 注射用TQB2825

CTR20212983 | 注射用TQB2825 进行中-招募中 肿瘤 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 注射用 TQB2825 在 CD20 阳性血液肿瘤受试者中的 I 期临床试验 TQB2825-I-01

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药物临床试验：CTR20130846 | 依维莫司片

CTR20130846 | 依维莫司片 已完成 晚期支气管肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期支气管肺神经内分泌肿瘤的研究 一项在中国晚期支气管肺神经内分泌肿瘤患者中评价RAD001单药治疗的临床Ib期、开放研究 CRAD001KCN01 版本号04

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药物临床试验：CTR20200536 | IBI939

CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101；V1.1

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...

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药物临床试验：CTR20213003 | IBI389

CTR20213003 | IBI389 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBI389单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CI...

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药物临床试验：CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性，耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20212290 | AL58805片

CTR20212290 | AL58805片 进行中-尚未招募 血液肿瘤 AL58805 片在血液肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805 片在血液肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床研究 AL58805-CN-002

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药物临床试验：CTR20232383 | TQB3912片

CTR20232383 | TQB3912片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评价TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及有效性的I期临床试验。 TQB3912-I-01

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