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药物临床试验：CTR20171278 | 甲磺酸伊马替尼片

...长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者；用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)；用于Kit(CD117)阳性GIST手...

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药物临床试验：CTR20160816 | 通用名：伊曲康唑注射液； 商品名：斯皮仁诺（注射液）； 英文名： Itraconazole Injection

...康唑口服液，对于有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法 恶性血液病伴粒缺患者中较伊曲康唑与卡泊芬净的疗效 恶性血液疾病伴粒缺患者中，比较伊曲康唑先静脉...

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药物临床试验：CTR20171165 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊（曾用名：Ixazomib胶囊， MLN9708胶囊）；英文名：Ixazomib Citrate Capsules；商品名：恩莱瑞

...松+MLN9708或医生选择治疗淀粉样变性的研究 复发或难治系统性轻链淀粉样变性患者中评价地塞米松+MLN9708或医生选择安全性和疗效随机对照开放多中心III期研究 C16011 修订案4

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药物临床试验：CTR20191609 | 盐酸雷尼替丁胶囊

...的时间。 3.病理性过度分泌症状（例如，卓-艾综合征和系统性肥大细胞增多症）的治疗。 4.短期治疗活动性良性胃溃疡，大多数患者在6周内愈合，但是尚未证实进一步治疗的有效性。迄今为止的研究尚未评估雷尼替丁在非复杂...

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药物临床试验：CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片（重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产）

...因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者；用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者；用于治疗不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）；用于Kit（CD117）阳...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...益；发现机构临床研究管理体系及临床研究过程管理存在系统性、结构性问题的，应当责令机构暂停研究，进行整改；并按照相关法律法规给予行政处罚及处分。有关监督检查情况，应当定期通报。 第四十二条（技术监督）...

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秦皇岛市第一医院

...链沉积肾病、淀粉样变肾病、骨髓瘤肾病、急进性肾炎、系统性血管炎、IgG4相关肾病等。近年来获河北省科技进步奖1项，市科技进步奖多项。已承接药物/器械临床试验5项。主要病种、优势病种：原发性肾小球疾病：如膜性肾...

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疫情此起彼伏，试验项目分散投放研究中心

...胰腺炎、骨关节炎、骨质疏松、、痛风、腰椎间盘突出、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、后循环缺血、高尿酸血症、慢性肾衰竭、慢性肾脏病、尿毒症、肾炎综合征... **等等...其他待服务专员为您查询** ![]...

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三门峡市中心医院

...尿酸与痛风、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、结缔组织病、相关肺间质病变。 一、立项流程1. 根据立项目录发送电子版资料至机构邮箱（zxyyjgb888@126.com）；2. 资料没有问题后可递交纸...

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新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

...指由申办者组织对医疗器械临床试验相关活动和文件进行系统性的独立检查，以确定此类活动的执行、数据的记录、分析和报告是否符合临床试验方案、本规范和相关法律法规。 检查，是指监管部门对医疗器械临床试验的有...

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