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药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01
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药物临床试验:CTR20221433 | LOU064片

CTR20221433 | LOU064片 已完成 复发型发性硬化 食物对LOU064(remibrutinib)FCT药代动力学影响的研究 一项在中国健康受试者中评估食物对LOU064(remibrutinib)薄膜衣片(FCT)稳态药代动力学影响的随机、开放性、两队列、两周期、两...
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药物临床试验:CTR20191196 | 泊马度胺胶囊

CTR20191196 | 泊马度胺胶囊 已完成 发性骨髓瘤 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 空腹状态下口服齐鲁制药生产的泊马度胺胶囊与Celgene Europe Ltd.生产的泊马度胺胶囊的生物等效性试验 QL-YK4-056-001;1.0版
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药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片

CTR20211930 | TQB3820片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01
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药物临床试验:CTR20192233 | 巴氯芬片

CTR20192233 | 巴氯芬片 已完成 适用于发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片(10 mg)健康人体生物等效性研究 单中心、...
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药物临床试验:CTR20220960 | LP-168片

CTR20220960 | LP-168片 已完成 发性硬化、视神经脊髓炎 LP-168片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价LP-168片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-168-CN102
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药物临床试验:CTR20240726 | 巴氯芬片

CTR20240726 | 巴氯芬片 已完成 适用于发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在中国健康人...
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药物临床试验:CTR20240726 | 巴氯芬片

CTR20240726 | 巴氯芬片 进行中-尚未招募 适用于发性硬化症所引起的严重但可逆的肌肉痉挛。 对感染性、退行性、外伤性、肿瘤或原因不明的脊髓疾病引起的痉挛可能有一定的疗效。 巴氯芬片生物等效性临床试验 巴氯芬片在...
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药物临床试验:CTR20180106 | 来那度胺胶囊

CTR20180106 | 来那度胺胶囊 已完成 发性骨髓瘤 开放随机单剂量两周期两序列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg,健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-C...
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药物临床试验:CTR20160554 | 来那度胺胶囊

...完成 主治由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征和发性骨髓瘤 评价我们公司生产的来那度胺胶囊与瑞复美是否生物等效 来那度胺胶囊25mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-2016-...
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