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药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液

CTR20180937 | Isatuximab注射液 进行中-招募完成 发性骨髓瘤 (NDMM) SAR650984硼替佐米来那度胺地塞米松联合治疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期临床研究,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为发性骨髓瘤而...
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药物临床试验:CTR20181393 | 来那度胺胶囊

CTR20181393 | 来那度胺胶囊 已完成 发性骨髓瘤:本品与地塞米松(DEX)合用,治疗接受过至少一种疗法的发性骨髓瘤的成年患者。 骨髓增生异常综合征:本品用于治疗低危或中危5q染色体异常(伴或不伴其他遗传异常)的骨...
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药物临床试验:CTR20220810 | 来那度胺胶囊

...与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的发性骨髓瘤的成年患者。本品与利妥昔单抗合用,治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(1-3...
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药物临床试验:CTR20243320 | 来那度胺胶囊

...与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的发性骨髓瘤成年患者。 本品与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的发性骨髓瘤的成年患者。 本品与利妥昔单抗合用,治疗既往接受过治疗的滤泡性淋巴瘤(1...
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药物临床试验:CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液

CTR20243438 | CBG002 CAR-T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性发性骨髓瘤 CBG002 CAR-T 细胞注射液治疗R/R MM的 I 期临床研究 CBG002 CAR-T 细胞注射液治疗复发或难治性发性骨髓瘤患者的 I 期临床研究 CRKBY-102c
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药物临床试验:CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573)

CTR20223441 | Modakafusp Alfa注射液(TAK-573) 进行中-招募完成 发性骨髓瘤 一项安全性和初步疗效、药代动力学和免疫原性研究 一项在复发难治发性骨髓瘤患者中研究Modakafusp Alfa(TAK-573)单药治疗的安全性和耐受性、疗效、药代...
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药物临床试验:CTR20233588 | 盐酸安妥沙星片

...葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的伤口感染; (5)发性毛囊炎:由金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌引起的发性毛囊 炎。 盐酸安妥沙星片的生物等效性试验 盐酸安妥沙星片的生物等效性试验 RH-ANTO-BE-P1
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药物临床试验:CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞

CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞 进行中-招募中 复发难治发性骨髓瘤 全人抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II期临床研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/I...
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药物临床试验:CTR20240418 | TQ05105片

...20240418 | TQ05105片 进行中-尚未招募 中等风险或高危风险的发性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 [14C] TQ05105物质平衡临床试验 [14C] TQ05105在中国健康受...
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药物临床试验:CTR20232543 | TQ05105片

CTR20232543 | TQ05105片 已完成 中等风险或高危风险的发性骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。 评价TQ05105片药物-药物相互作用的临床试验 评价TQ05105片药物...
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