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药物临床试验：CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者；使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的...

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药物临床试验：CTR20210768 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...律治疗，本品联合用药形式(吸入性糖皮质激素 + 长效β2-受体激动剂)适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者；使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患...

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药物临床试验：CTR20221435 | Lerociclib片

CTR20221435 | Lerociclib片 进行中-尚未招募 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]GB491在中国成年男性健康受试者体内的物质...

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药物临床试验：CTR20242809 | 无

CTR20242809 | 无 进行中-尚未招募 激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究（CAPItrue） 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-...

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药物临床试验：CTR20212153 | HS-10342 片

...HR+HER2-晚期乳腺癌患者的II期研究 评价 HS-10342 片在激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性——开放、单臂、多中心的 II 期临床研究 HS-10342-201

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药物临床试验：CTR20191063 | 普克鲁胺片

...移性乳腺癌患者的研究 普克鲁胺联合内分泌药物在激素受体阳性、雄激素受体阳性对转移性乳腺癌患者中安全性、药动和疗效的Ic期研究 GT0918-CN-2002；V2.0

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药物临床试验：CTR20201956 | 哌柏西利胶囊

CTR20201956 | 哌柏西利胶囊 已完成 激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 哌柏西利胶囊生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康受试者中的单次给药、空腹及餐后、随机、开放、两周期...

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药物临床试验：CTR20222258 | 盐酸优克那非片

CTR20222258 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗勃起功能障碍 优克那非片与α受体阻滞剂DDI 盐酸优克那非片与α受体阻滞剂合用的药效学相互作用研究 YZJ-YKNF-DDI-07

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药物临床试验：CTR20210323 | 哌柏西利胶囊

CTR20210323 | 哌柏西利胶囊 已完成 本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。 哌柏西利胶囊生物等效性试验 一项随机、开放、两周期、交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次...

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药物临床试验：CTR20212104 | UA007

...4 | UA007 已完成 痛风性关节炎 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价注射用重组人白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力...

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