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药物临床试验：CTR20212383 | 注射用HR20013

CTR20212383 | 注射用HR20013 已完成 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013单次给药的安全性及药代动力学研究 注射用HR20013在中国健康受试者中单次给药的安全性及药代动力学研究 HR20013-101

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药物临床试验：CTR20201372 | IBI112

...IBI112在健康受试者中的单剂给药I期临床研究 一项评价在中国健康受试者单剂皮下注射或静脉给予IBI112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 CIBI112A101

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药物临床试验：CTR20223039 | 替米沙坦片

...治疗。 替米沙坦片人体生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2203

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药物临床试验：CTR20233483 | 非布司他片

...血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST

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药物临床试验：CTR20233619 | 地屈孕酮片

...性孕酮不足引起的疾病。 地屈孕酮片生物等效性试验 中国健康女性受试者空腹和餐后状态下口服地屈孕酮片的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 SZLK-CTP-20231008BE-DQYT

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...辅助治疗 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 C24LBE003

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药物临床试验：CTR20210927 | 普卡那肽片

...价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期试验 在中国功能性便秘（FC）患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期研究 NC011901

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药物临床试验：CTR20241385 | 利格列汀片

...量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服利格列汀片的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE608

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药物临床试验：CTR20233361 | 地诺孕素片

... 地诺孕素片（规格：1mg）生物等效性试验 地诺孕素片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性对比研究 YGCF-2023-015

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哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...A检查 http://www.jdyy.cn/index.php/index/news/id/5771.html **中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院（原中国人民解放军南京军区福州总医院）：** 临床试药标准与国际接轨 美国FDA考察福州临床试验项目 http://www.huaxia.com/hxj...

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