为您找到约 6,768 条结果，搜索耗时：0.0138秒

药物临床试验：CTR20202213 | 布立西坦片

...、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计评价中国健康受试者空腹和餐后状态下单次口服布立西坦片的人体生物等效性研究 DX-2002012

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211735 | HTD1801胶囊

CTR20211735 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801胶囊单次给药I期临床试验 一项评价口服HTD1801胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的单次给药I期临床试验 HTD1801.PCT101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211042 | 吡非尼酮片

...间质纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的生物等效性研究 NHDM2021-005

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192685 | ACC010片

CTR20192685 | ACC010片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML） ACC010片Ⅰ期临床试验研究 评价ACC010片在中国复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性研究 ACC010-101；V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222819 | GFH312片

CTR20222819 | GFH312片 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎（健康人） GFH312X1102健康人PK研究 一项在中国健康受试者中评估GFH312的药代动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药和多次给药研究 GFH312X1102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220081 | MRTX849片

CTR20220081 | MRTX849片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究 一项在KRAS G12C突变型晚期实体瘤中国患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的I期、开放性、单臂研究 ZL-2312-005

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190606 | KY0467颗粒

... 评价KY0467颗粒的安全性、耐受性 I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 KY0467-01-01；版本号V1.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212284 | 替米沙坦片

...治疗。 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2105

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230373 | SR750片

CTR20230373 | SR750片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 SR750在中国健康受试者的I期桥接研究 一项在健康受试者中评估SR750的药代动力学、安全性、耐受性的单次给药剂量递增和多次给药的I期桥接研究 SR750-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222484 | 布洛芬颗粒

...性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者 单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 SPP-HQ-22137

CDE 发布于1年前 0 次浏览