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药物临床试验：CTR20180622 | B1101

CTR20180622 | B1101 已完成 急性缺血性脑卒中 B1101静脉溶栓治疗AISⅢa临床试验 B1101静脉溶栓治疗发病0-4.5 小时急性缺血性脑卒中的随机、开放、阳性药对照、多中心Ⅲ期临床试验 TASLY-B1440-CTP-Ⅲa；1.1/20180601

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药物临床试验：CTR20210684 | 氯氮平分散片

CTR20210684 | 氯氮平分散片 已完成 难治性精神分裂症 无 氯氮平分散片随机、开放、双治疗、两周期交叉的精神分裂症受试者的人体生物等效性试验 FK-LDPI-2020

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药物临床试验：CTR20190772 | 暂无

...行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 M15-991

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药物临床试验：CTR20213041 | 拉莫三嗪片

CTR20213041 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片（50mg）人体生物等效性预试验 拉莫三嗪片（50mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验 WB-LMSQ-21013Y

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药物临床试验：CTR20200761 | Bimekizumab

...中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项随机、双盲、安慰剂对照的单剂量研究，用于评估BIMEKIZUMAB在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性 UP0067

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药物临床试验：CTR20190456 | Venglustat

...疗常染色体显性多囊肾病 患者的有效性、安全性研究—随机、双盲、安慰剂对照、两阶段研究 EFC15392;修订方案2

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药物临床试验：CTR20160782 | 补肺颗粒

... 补肺颗粒用于慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、计量-效应对照Ⅱ期临床试验 第1.0版

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药物临床试验：CTR20191598 | BAY 1747846

CTR20191598 | BAY 1747846 已完成 核磁共振成像（MRI）的增强对比剂 评估BAY 1747846安全性和药代动力学的研究 评估BAY1747846的安全性、耐受性和药代动力学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增研究 19730;v1.0

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药物临床试验：CTR20222336 | 格列喹酮片

CTR20222336 | 格列喹酮片 已完成 2型糖尿病。 格列喹酮片餐后人体生物等效性试验 格列喹酮片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后给药健康人体生物等效性试验 BJK-BE-GLKT-Z-2213-TY

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药物临床试验：CTR20223274 | 依维莫司片

CTR20223274 | 依维莫司片 主动终止 由于治疗标准治疗无效的晚期肾癌患者 依维莫司片人体生物等效性研究 依维莫司片随机、开放、两制剂、双周期交叉、空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 DUXACT-2210059

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