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药物临床试验：CTR20200875 | 米氮平片；Mirtazapine Tablets；康多宁

CTR20200875 | 米氮平片；Mirtazapine Tablets；康多宁 已完成 用于抑郁症的治疗 米氮平片人体生物等效性试验 随机、开放、两周期、双交叉、单剂量，研究米氮平片在健康人体内的生物等效性临床试验 MDPP-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20170811 | 泊沙康唑注射液

...受试者中的药代动力学和安全性的 多中心、单臂、开放临床试验 ASK-LC-C183-1；V1.1

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药物临床试验：CTR20182497 | HSK3486乳状注射液

...液在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡和生物转化临床试验 HSK3486-104-2；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20244729 | HQ2304胶囊

...下单次给药后的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT027

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药物临床试验：CTR20231900 | 注射用培尿酸酶成品

...治疗后仍不能控制的痛风患者 评估注射用培尿酸酶 Ib期临床 一项在常规降尿酸药物规范治疗后仍不能控制的痛风患者中评估以甲氨蝶呤降低免疫原性的条件下注射用培尿酸酶单次及多次给药安全性、耐受性、药代动力学、药...

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药物临床试验：CTR20241121 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...炎。 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）II期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在中国婴幼儿中的安全性和免疫原性的单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照的Ⅱ期临床试验 KTLZ-002

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药物临床试验：CTR20221221 | 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）

...致的婴幼儿胃肠炎 口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗I期临床试验 评价口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）在6周龄及以上健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 KTLZ-001

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药物临床试验：CTR20192557 | 硫唑嘌呤片

...剂及治疗措施联用或单独使用，对下列患者的治疗可取得临床疗效（包括皮质类固醇减量）：1、严重的风湿性关节炎；2、系统性红斑狼疮；3、皮肌炎；4、自体免疫性慢性活动性肝炎；5、结节性多动脉炎；6、自体免疫性溶血性...

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药物临床试验：CTR20221761 | 聚乙二醇化尿酸注射液

...尿酸注射液 进行中-招募中 痛风 HZBio1治疗痛风的Ib/II期临床研究 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征的多中心、开放、剂量递增及扩展期的Ib/II...

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药物临床试验：CTR20221572 | LNK01004软膏

...力学研究——随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 LK004101

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