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药物临床试验:CTR20160126 | 灯台叶总生物碱胶囊

CTR20160126 | 灯台叶总生物碱胶囊 已完成 急性气管-支气管炎、慢性支气管炎急性发作期 灯台叶总生物碱胶囊药代动力学临床试验 灯台叶总生物碱胶囊与灯台叶片中国健康受试者的单次给药药代动力学试验 DTYJ-PK-2015-1093
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药物临床试验:CTR20191999 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...-招募完成 预防乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗(20μg)Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照试验,评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002;1.2
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药物临床试验:CTR20210222 | 盐酸多奈哌齐口崩片

...腹和餐后状态下随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ502358-BE-2029
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药物临床试验:CTR20150851 | 腮腺炎减毒活疫苗

CTR20150851 | 腮腺炎减毒活疫苗 已完成 本品用于预防流行性腮腺炎 腮腺炎减毒活疫苗临床试验 健康婴幼儿受试者中进行的腮腺炎减毒活疫苗随机盲法对照试验 PRO-MUMPS-3001
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药物临床试验:CTR20201388 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...预防乙型肝炎 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)Ⅰ期临床试验 随机、盲法、阳性对照试验,评价重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)(20μg)16-50岁健康人中的安全性和免疫原性 PRO-HB-1002-1
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药物临床试验:CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦肾损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001,V1.1
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药物临床试验:CTR20212048 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊(空腹)

...成 本品适用于复发型多发性硬化成年患者的治疗:包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型 富马酸二甲酯肠溶胶囊空腹条件下人体生物等效性试验 一项空腹条件下,健康男性和非怀孕女性志愿者中进行的富...
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药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...的免疫力,用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的I期临床研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(TVAX-009B)以0、1、6月程序接种16岁及以上人群的安全性和免疫原性的I期临床试验 YDSWX(TVAX-009B)...
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药物临床试验:CTR20211825 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗

...评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及免疫原性的临床研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗6-12周龄、7~71月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 MKKCT2021002
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药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

...期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 HA131-003
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