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药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II
期
临床
试验
。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II
期
临床
试验
。 KH631-40101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232019 | 注射用CZ1S
...射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的II
期
临床
试验
注射用CZ1S局部浸润用于腹股沟疝修补受试者术后镇痛的有效性、安全性和PK特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照II
期
临床
试验
ZJCZ-CZ1S-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241910 | ABP2111Na片
...性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia
期
临床
试验
评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia
期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液
CTR20242770 | HCKJ-HN01滴眼液 进行中-尚未招募 适用于治疗中重度干眼症 HCKJ-HN01滴眼液I
期
临床
试验
HCKJ-HN01滴眼液单次/多次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I
期
临床
试验
HZYY1-XL1-24120
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223382 | KH631眼用注射液
...变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II
期
临床
试验
。 KH631眼用注射液在新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II
期
临床
试验
。 KH631-40101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244382 | G01滴眼液
...代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
一项评价G01滴眼液在健康受试者中单次及多次滴眼给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验
WM-G01-Ⅰ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液
...输液的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液I
期
临床
试验
评价重组人透明质酸酶注射液(ZG096)在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I
期
临床
试验
NBT-TZM-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液
CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚
期
乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和
临床
获益
临床
试验
喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚
期
乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV
期
临床
试验
XDK-IV-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 进行中-招募中 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ
期
临床
试验
LC04-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232166 | 优欣定胶囊
CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-尚未招募 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III
期
临床
研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
试验
设计的Ⅲ
期
临床
研究 R03230115
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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