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药物临床试验：CTR20181228 | Rovalpituzumab Tesirine

...小细胞肺癌受试者中比较Rovalpituzumab tesirine和托泊替康的研究 一线含铂化疗期间或之后首次出现疾病进展的晚期或转移性DLL3高SCLC患者中比较Rovalpituzumab tesirine和Topotecan的随机开放多中心3期研究 M16-289；修正案3

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药物临床试验：CTR20171649 | HWH340片

...酶过度表达的恶性实体瘤 HWH340片I期耐受性和药代动力学研究 HWH340 片 I 期、 单中心、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚期实体 瘤患者体内耐受性和药代动力学研究 RFPA 20170821;V3.0

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药物临床试验：CTR20212387 | 氯巴占片

...S）患者癫痫发作的联合治疗。 氯巴占片人体生物等效性研究 评估受试制剂氯巴占片20mg与参比制剂“ONFI”20mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20221017 | IBI112

...疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的临床研究 一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 CIBI112B201

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药物临床试验：CTR20222432 | 尼麦角林片

...重程度。 尼麦角林片（规格:30 mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、四周期、两序列、完全重复、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C21LBE018

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药物临床试验：CTR20220346 | HTD1801胶囊

CTR20220346 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病（T2DM）患者中的II期临床研究 一项关于HTD1801在2型糖尿病（T2DM）患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HTD1801.PCT103

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药物临床试验：CTR20231935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹给药人体生物等效性研究 DUXACT-2303007

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药物临床试验：CTR20223230 | 奥布替尼片

...红斑狼疮成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的IIb期研究 一项在系统性红斑狼疮成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期研究 ICP-CL-00124

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药物临床试验：CTR20223186 | 尼麦角林片

...疾病严重程度。 尼麦角林片（10mg）健康人体生物等效性研究 采用单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 TR-NMJL-BE

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药物临床试验：CTR20221614 | IN10018片

...癌 IN10018 或安慰剂联合PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的II 期研究 一项评估IN10018 联合聚乙二醇脂质体多柔比星（PLD）对比安慰剂联合 PLD 治疗铂耐药复发卵巢癌的多中心、随机、双盲、II 期临床研究 IN10018-011 2.0版

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