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药物临床试验：CTR20190257 | LY900014

CTR20190257 | LY900014 已完成 2型糖尿病 比较LY900014与优泌乐的安全性和有效性研究 在成人2型糖尿病患者中比较LY900014与赖脯胰岛素分别同甘精胰岛素或德谷胰岛素联合给药的前瞻性、随机、双盲研究 I8B-FH-ITSE；2018年6月27日

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药物临床试验：CTR20210491 | TL117

... TL117 Ⅰ/II期临床试验 评价PI3K抑制剂TL117胶囊单药以及联合紫杉醇在复发/转移性头颈部鳞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 TL-117-202001

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药物临床试验：CTR20181557 | BMS-986205片

...晚期恶性实体瘤患者中评价BMS-986205单药治疗和与Nivolumab联合治疗的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的1/2期研究 CA017-076；修订版01

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药物临床试验：CTR20241078 | SAR441566

...年中重度类风湿性关节炎患者中评价 SAR441566 与甲氨蝶呤联合给药的疗效和安全性的 II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究 DRI17821

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药物临床试验：CTR20243099 | 依非韦伦片

...非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物...

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药物临床试验：CTR20131088 | 依非韦伦片

CTR20131088 | 依非韦伦片 已完成 适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的...

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药物临床试验：CTR20190519 | 拉米夫定片

...0519 | 拉米夫定片 主动暂停 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 评价空腹和餐后状态下单次口服国产拉米夫定片与原研拉米夫定片生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170267 | 注射用SHR-1210

CTR20170267 | 注射用SHR-1210 已完成 复发或转移性鼻咽癌 PD-1抗体SHR-1210对复发或转移性鼻咽癌患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合化疗对复发或转移性鼻咽癌患者安全性与疗效的I期临床研究 SHR-1210-104

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药物临床试验：CTR20201810 | 奥贝胆酸片

CTR20201810 | 奥贝胆酸片 已完成 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC） 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、重复...

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药物临床试验：CTR20190839 | 氟唑帕利胶囊

...190839 | 氟唑帕利胶囊 已完成 复发转移三阴乳腺癌 SHR-1210联合APTN及氟唑帕利治疗复发转移性三阴乳腺癌 卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼及氟唑帕利治疗复发转移性三阴乳腺癌的开放、多中心、剂量探索的Ⅰb期 FZPL-Ⅰb-105；3....

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