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药物临床试验：CTR20180293 | ACC007片

CTR20180293 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007与（3TC+TDF）药物相互作用临床研究 ACC007与（拉米夫定+富马酸替诺福韦二吡呋酯）药物相互作用临床研究 ADYY- ACC007-104

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药物临床试验：CTR20191885 | Padsevonil片

CTR20191885 | Padsevonil片 已完成 作为联合疗法治疗耐药性癫痫成人患者的局灶性癫痫发作 在健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学的1 期研究 在中国健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20192064 | 拉考沙胺片

...沙胺片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 拉考沙胺片人体生物等效性临床试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计，评价空腹和餐后拉考沙胺片受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 LKSA-BE-2019；2....

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药物临床试验：CTR20191089 | 吡嗪酰胺片

...其他抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡嗪酰胺片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZM...

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药物临床试验：CTR20212461 | 拉考沙胺片

...拉考沙胺片 已完成 用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗。 拉考沙胺片人体生物等效性试验 拉考沙胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-LKSA-2...

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药物临床试验：CTR20130851 | RAD001

CTR20130851 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗有既往治疗史晚期乳腺癌III期研究 每日给予RAD001联合曲妥珠单抗和长春瑞滨治疗HER2/neu过表达的有既往治疗史的晚期乳腺癌女性的III期临床试验 CRAD001W2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20181437 | IBI308

...或转移性鳞状非小细胞肺癌的研究 信迪利单抗或安慰剂联合吉西他滨和铂类一线治疗鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研究 CIBI308C303

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药物临床试验：CTR20220521 | ICP-189

...和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801

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药物临床试验：CTR20181308 | 信迪利单抗

CTR20181308 | 信迪利单抗 进行中-招募中 食管癌 信迪利单抗或安慰剂联合化疗方案治疗一线食管鳞癌的研究 评估信迪利单抗联合化疗在一线治疗不可切除的、局部晚期复发性或转移性食管鳞癌的有效性和安全研究 CIBI308A301；V3.2

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药物临床试验：CTR20240783 | BIOS2302

...20240783 | BIOS2302 已完成 本品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的患者，用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛 BIOS2302在健康受试者中的生物等效性试验 BIOS2302随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中...

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