为您找到约 3,950 条结果，搜索耗时：0.0087秒

药物临床试验：CTR20241241 | NA

...评估AZD9829在CD123阳性恶性血液疾病患者中作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、多中心、模块化I/II期研究 D9470C00001

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170707 | 奥贝胆酸片

CTR20170707 | 奥贝胆酸片 已完成 联合熊去氧胆酸用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）反应不充分的，或单药用于对UDCA不耐受的原发性胆汁性胆管炎（PBC） 奥贝胆酸片在中国健康人体的生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康人体的生物等...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20171568 | 盐酸乙胺丁醇片

...568 | 盐酸乙胺丁醇片 进行中-招募中 用于与其他抗结核药联合治疗结核杆菌所致的肺结核，亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。 盐酸乙胺丁醇片人体生物等效性研究 盐酸乙胺丁醇片人体生物等效性研究 HN-YAD...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202380 | 吡嗪酰胺片

...与其他抗结核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于治疗结核病。 吡嗪酰胺片生物等效性试验 随机、开放、两周期、双交叉设计的吡嗪酰胺片在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性试验. EY-202003-01；V1.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130395 | 拉米夫定片

...TR20130395 | 拉米夫定片 主动暂停 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140049 | 厄洛替尼

...ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化疗作为一线治疗的随机、安慰剂对照、双盲Ⅲ期研究 MO22201

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202092 | ACC007片

CTR20202092 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]ACC007在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

...床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170053 | 拉考沙胺片

CTR20170053 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性 一项确定长期口服拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童癫痫患者的安全性、耐受性和有效性的开放研究 SP848（方案修正案5.7）

CDE 发布于1年前 0 次浏览