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药物临床试验:CTR20242518 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
... 1.本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝
细胞
癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝
细胞
癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期或转移性反射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130603 | 重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂
...130603 | 重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂 进行中-招募中 非小
细胞
肺癌、乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等。 重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂与诺维本药动学比较研究 以诺维本(NAVELBINE)为对照,重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂在非小...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130603 | 重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂
...130603 | 重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂 进行中-招募中 非小
细胞
肺癌、乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等。 重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂与诺维本药动学比较研究 以诺维本(NAVELBINE)为对照,重酒石酸长春瑞滨注射用乳剂在非小...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160696 | Pembrolizumab注射液(曾用命:MK-3475注射液)
...射液(曾用命:MK-3475注射液) 进行中-招募完成 晚期肝
细胞
癌 Pembrolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌患者的有效性和安全性研究 Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝
细胞
癌受试者的随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231009 | 泊沙康唑肠溶片
...和念珠菌感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干
细胞
移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒
细胞
减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑肠溶片(100 mg)人体空腹生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 食管鳞状
细胞
癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 食管鳞状
细胞
癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20181013 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 食管鳞状
细胞
癌 对比替雷利珠单抗注射液联合化疗作为食管癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项旨在评估替雷利珠单抗注射液(BGB-A317)联合化疗作为不可切除的、局部晚期复发性或...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192441 | 利福平胶囊
... 已完成 在治疗结核病和脑膜炎球菌带菌者时,大量敏感
细胞
内少数耐药
细胞
可快速变成主导型。开始治疗前应进行细菌培养确认微生物对利福平的敏感性,整个治疗期间应重复测试监测治疗反应。由于耐药可迅速产生,如果治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221682 | 泊沙康唑注射液
...致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加,例如接受造血干
细胞
移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒
细胞
减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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