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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

...| Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202

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药物临床试验：CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...

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药物临床试验：CTR20211664 | Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液

...| Ropeginterferon alfa-2b (P1101)注射液 进行中-招募完成 真性红细胞增多症 P1101的有效性和安全性的II期临床研究 采用P1101治疗羟基脲（HU）耐药或不耐受的中国真性红细胞增多症（PV）患者的有效性和安全性的II期单臂研究 A20-202

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药物临床试验：CTR20220788 | DS-1062a

CTR20220788 | DS-1062a 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 在无驱动基因改变的晚期或转移性 NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转...

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药物临床试验：CTR20131194 | 注射用硫酸长春新碱脂质体

...射用硫酸长春新碱脂质体 已完成 急性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性黑色素瘤、睾丸癌等恶性肿瘤患者。 硫酸长春新碱脂质体单次人体耐受性及药代动力学试验 注...

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药物临床试验：CTR20222655 | [14C]SAF-189s

...酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ALK/ROS1）阳性的非小细胞肺癌、以及克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶/肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ALK/ROS1）阳性转移性非小细胞肺癌 [14C]SAF-189s人体物质平衡试验 [14C]...

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药物临床试验：CTR20200453 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20200453 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 小细胞肺癌 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的IIa期临床研究 评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）在小细胞肺癌患者中疗效和安全性的IIa期临床研究 LY01610/CT-CHN-20...

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药物临床试验：CTR20190082 | 吡拉西坦片

...由血管舒缩和心理不安引起的除外。 ·预防和缓解镰刀状细胞血管闭塞危象。 儿童 ·治疗儿童阅读障碍 - 结合其它适当措施（如语言治疗）。 ·预防和缓解镰刀状细胞血管闭塞危象。 吡拉西坦片在健康受试者中的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20201244 | 泊沙康唑注射液

...疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液...

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药物临床试验：CTR20243547 | 马立巴韦片

CTR20243547 | 马立巴韦片 进行中-招募完成 治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，且对一种或多种既往治疗（更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患...

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